阿斯利康承认新冠疫苗存在致命副作用

4月30日，英国医药巨头阿斯利康终于在提交给高等法院的一份法律文件中首度承认，其新冠疫苗 “在极少数情况下可能会导致TTS”，也就是致命的血栓。此前，英国药品监管机构数据显示，在5000万剂次的阿斯利康疫苗接种中，至少有81人死于与该疫苗相关的血栓并发症。截止目前，已有50多起、81人的家属或本人，对阿斯利康提起起诉。

2021年6月，在其他国家与地区已实施暂停的情况下，台湾地区仍接收了日本“转赠”的阿斯利康疫苗。据媒体报道，国民党“立委”陈以信提供一份最新公布的统计数据显示，自日本捐赠的阿斯利康疫苗开打后，台湾地区已有342人不幸离世，可能是目前该疫苗致死最多的地区。

阿斯利康疫苗的致命副作用，导致一个新的人类疾病被发现并命名：“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”

2020年12月，阿斯利康新冠疫苗由牛津大学的科学家研发，并于疫情期间在英国获得了加速测试和紧急使用授权。

这款疫苗需要注射两剂，在英国进行3期临床试验时，因为错误使用了首剂剂量，试验数据受到过质疑。但该疫苗仍然于2021年1月30日获得欧洲药品管理局 （EMA）等全球多个医药机构的批准，并被WHO批准列入紧急使用清单。

截至2022年1月，全球170多个国家和地区使用超过20亿剂。阿斯利康疫苗获得批准的时间最早，而且是订单量最大的疫苗。

然而这种采用黑猩猩腺病毒载体的阿斯利康疫苗，自在欧州获批以来，不断制造令人意外的“惊吓”。

继之前因发现其在欧州地区制造了将近164例的血栓，19例死亡事件后，《新英格兰医学》杂志（NEJM）于2021年4月10日，紧急发表了一项很重要的研究，德国和奥地利的研究者对接种阿斯利康疫苗后罹患罕见血栓的病例进行了分析，发现了其他一些不寻常的特征，比如这些患者同时还有血小板减少，有的出现了“弥漫性血管内溶血”的特征。

进一步的化验检查提示，这些患者中有一种罕见的抗血小板抗体，这种血小板抗体可以和血小板上的一个特殊成分“PF4”结合，并且在结合后不仅能够导致血小板减少，同时还可以激活血小板的功能，导致血栓现象。

这种血小板抗体导致血栓的情况和一种已知疾病高度相似，这个病叫做“肝素诱导的血小板减少症”。

现在发现这种致命的副作用也可以发生在阿斯利康疫苗接种后，便为此取了一个新的病名——“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”（vaccine-induced thrombotic thrombocytopenia）”

虽然这种疾病的出现概率极低，但是一旦出现，对于疫苗接种者来说是毁灭性的影响。并且，面对这种由疫苗诱导产生的血栓性血小板减少症，临床医生也会面临很大的治疗困境，比如抗凝治疗的常规药物肝素，可能会加重患者的脑出血。

阿斯利康疫苗除了可导致“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”外，还可能导致另一种致命副作用：格林巴利综合征（Guillain-Barré Syndrome GBS )。