6月25日，强生（Johnson & Johnson）宣布特立妥单抗注射液上市申请已获得中国国家药监局批准。特立妥单抗（teclistamab）是一款即用型、皮下注射的靶向BCMA和CD3的双特异性抗体疗法，该药本次获批的适应症为：单药治疗用于既往接受过至少三种治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。