9月25日，由韩国大化制药和海和药物联合申报的5.1类新药紫杉醇口服溶液上市申请，已在中国获得批准。

该口服紫杉醇制剂由大化制药和海和药物合作开发，本次上市申请主要是基于二线治疗胃癌患者的一项3期临床研究结果。客观缓解率为13.6% vs 9.8%，疾病控制率为63.8% vs 61.3%。 https://t.co/PisdKVI3Js